VITA NERVO 25,000
Solución Inyectable

Cada 3 mL contienen:
Vitamina B12 (Cianocobalamina)25,000 mcg
Vitamina B1 (Tiamina HCI)100 mg
Vitamina B6 (Piridoxina HCI)200 mg

La dosis y duración del tratamiento deben ser determinadas por el médico, dependiendo de la condición del paciente. No es adecuado para uso prolongado. Sin embargo, se recomienda la siguiente dosis:

Adultos y pacientes mayores de 14 años:

Inyectar 1 ampolla de VITA NERVO 25000 una vez por semana.Población pediátrica:

Contraindicado, No se dispone de datos en niños.Pacientes con insuficiencia renal o hepática:

Está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal o hepática debido a la dosis que contiene. Forma de administración:

Vía intramuscular. La solución deber ser administrada por un profesional sanitario cualificado de forma tan lenta como sea posible.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Tratamientos con levodopa. Embarazo y lactancia. Niños menores de 14 años. Insuficiencia renal o hepática. No debe administrarse en niños menores de 6 meses debido a la presencia de alcohol bencílico. Este producto no se debe utilizar durante más de una semana en niños menores de 3 años de edad a menos que se lo indique su médico o farmacéutico. Aumenta el riesgo debido a la acumulación en niños.

Este medicamento es en general bien tolerado. Rara vez se han producido reacciones alérgicas después de la inyección. En casos excepcionales se han observado los siguientes efectos secundarios:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

policitemia vera. Al inicio del tratamiento se han descrito casos de trombosis vascular periférica. En muy raras ocasiones podría producirse trombocitopenia púrpura. Trastornos del sistema inmunológico:

Se han reportado, usualmente tras inyección intravenosa, intramuscular o subcutanea, reacciones alérgicas o anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad con sus respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio que incluyen síndrome asmático, reacciones leves a moderadas en la piel y/o tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y/o sistema cardiovascular. Se han reportado síntomas que pueden incluir rash, prurito, urticaria, angioedema y dificultad cardio-respiratoria, así como reacciones graves que incluyen shock anafiláctico. Muerte. Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

hipopotasemia. Trastornos oculares:

atrofia del nervio óptico. Trastornos cardíacos:

al inicio del tratamiento se han producido casos de insuficiencia cardíaca congestiva.Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

al inicio del tratamiento se han producido casos de edema pulmonar.Trastornos gastrointestinales:

diarrea leve transitoria. Náuseas; en dosis altas, dolor abdominal, vómitos y pérdida de apetito.Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

prurito, exantema transitorio, urticaria. Fotosensibilidad, con cambios en la piel como lesiones vesiculares y ampollares (dermatitis bullosa). En muy raras ocasiones se puede producir piodermia facial (rosacea fulminans) caracterizado por nódulos confluentes, papulopústulas y seborrea en mejillas, mentón y cuello. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

dolor en el lugar de la inyección, sensación de inflamación en todo el cuerpo.Trastornos del sistema nervioso:

Neuropatía:

en tratamiento prolongado y más frecuentemente con dosis elevadas se puede producir neuropatía sensorial periférica o síndromes neuropáticos, polineuropatía y parestesias; la neuropatía sensorial puede incluir parestesias y reducción de la propiocepción, marcha inestable, entumecimiento de pies y manos; los síntomas neuropáticos generalmente disminuyen tras la interrupción del tratamiento.Trastornos endocrinos:

Reducción de la lactación. Raramente se ha notificado dolor de senos y aumento de las mamas.