DOLOR
Dolor de cabeza, muelas, espasmódicos y fiebre.
Cada tableta contiene:
Metamizol sódico500 mg
La dosis habitual para adultos y adolescente es de 1 o 2 tabletas, de una a tres veces al día.
Hipersensibilidad a los componentes de la formula, está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo:
anafilaxis o agranulocitosis) al Metamizol u otros derivados pirazolónicos. Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda. Pacientes con deficiencia genética de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa. Pacientes con alteraciones de la función de la médula ósea o enfermedades del sistema hematopoyético. Pacientes con síndrome conocido de asma por analgésicos o pacientes con intolerancia conocida a los analgésicos, del tipo urticaria-angioedema, es decir, pacientes con broncoespasmo u otras formas de reacción anafilactoide en respuesta a los salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos. Personas con cirrosis esta contraindicado, si se administra se debe ajustar la dosis y el tiempo de administración.
El tratamiento deberá interrumpirse de forma inmediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis/shock anafiláctico o agranulocitosis. La agranulocitosis se manifiesta en forma de fiebre, escalofríos, dolor orofaríngeo, disfagia, estomatitis, rinitis, faringitis, inflamación del tracto genital e inflamación anal. Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, sepsis, anemia aplásica, pancitopenia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
erupción medicamentosa, reacción cutánea, reacción anafiláctica, reacción anafilactoide, asma en pacientes con síndrome de asma por analgésicos, exantema maculopapuloso, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, shock anafiláctico incluyendo casos mortales, hipersensibilidad. Trastornos cardiacos:
síndrome de Kounis. Trastornos vasculares:
hipotensión, shock.