ANTIMIGRAÑOSOS
Tratamiento sintomático de toda clase de migraña y dolor de cabeza de origen vascular.
Cada tableta contiene:
Ergotamina Tartrato1 mg
Acetaminofén450 mg
Cafeína anhidra40 mg
Adultos:
Las Tabletas de Migradolosina deben administrarse tan pronto como sea posible en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. La dosis inicial recomendada son 2 tabletas. Si no se obtiene respuesta, puede administrarse 1 tableta cada hora. No se debe sobrepasar las 6 tabletas en un día, ni 10 tabletas en una semana.Niños:
No está recomendado en niños menores de 12 años.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Trastornos circulatorios periféricos, enfermedad vascular obliterante, cardiopatía isquémica. Hipertensión. Sepsis. Insuficiencia renal. Enfermedades hepáticas. Arteritis temporal. Migraña hemipléjica o basilar. Tratamiento concomitante con antibióticos macrólidos, antirretrovirales inhibidores de la proteasa o de la transcriptasa inversa, antifúngicos azólicos. Embarazo y Lactancia.
Frecuentes:
Mareos, Náuseas y vómitos no relacionados con la migraña, Dolor abdominal.Poco frecuentes:
Entumecimiento y hormigueo de los dedos de manos y pies, Coloración azulada de piel y mucosas, Diarrea, Dolor y debilidad en brazos y piernas, Vasoconstricción.Raras:
Vértigo, Aceleración o enlentecimiento del ritmo de latido del corazón, Aumento de la presión sanguínea, Erupción en la piel, edema en la cara, urticaria, Dolor en los músculos, Dolor de cabeza, Falta de pulso, Dificultad para respirar, Hipotensión (disminución de la tensión), Niveles elevados de transaminasas hepáticas (marcadores de la función del hígado), Malestar, Cambios fibróticos de las válvulas cardiacas tras tratamientos prolongados, Ergotismo (intoxicación por alcaloides del cornezuelo del centeno).Muy raras:
Infarto de miocardio o angina de pecho, Gangrena, Alteraciones en el recuento de células de la sangre como leucopenia o neutropenia, Hipoglucemia (disminución de los niveles de glucosa en sangre), Ictericia (coloración amarillenta de piel y ojos), Orina turbia, reacciones cutáneas graves.Frecuencia no conocida:
Fibrosis retroperitoneal tras tratamientos prolongados, Hepatitis tras tratamientos prolongados, Frialdad de manos y pies, Fibrosis pleural tras tratamientosprolongados.