ANTIMICÓTICOS
Tratamiento de micosis superficiales especialmente del cuero cabelludo, micosis interdigitales (pie de atleta), tiña y especialmente en la onicomicosis (micosis de las uñas).
Cada tableta contiene:
Griseofulvina500 mg
Micosis superficiales de Piel o Cuero CabelludoAdultos:
1
Tableta (500 mg) al día por 30 díasMicosis Ungueales (Uñas)
Adultos:
1 a 2
Tabletas (500 a 1000 mg) al día por 3 meses.La duración del tratamiento difiere dependiendo de la localización, severidad y el tiempo de reposición de los tejidos afectados por lo que debe consultar a su médico. El tratamiento debe combinarse con medidas generales de cuidado e higiene.
Griseofulvina Arco no debe administrarse en pacientes con porfirias, lupus eritematoso sistémico, en padecimientos renales y hepáticos. Griseofulvina Arco esta contraindicada en el embarazo y en casos de hipersensibilidad o alergia al principio activo.
Son generalmente leves y transitorios y consisten en dolor de cabeza, erupciones cutáneas y urticarias, sequedad de boca, alteración del sentido de gusto y trastornos gastrointestinales. Ocasionalmente se han descrito angioedema, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, proteinuria, leucopenia y otras discrasias sanguíneas, candidiasis oral, neuropatía periférica, fotosensibilización y dolor de cabeza intenso. También se han descrito depresión, confusión, mareos, alteración de la coordinación, insomnio y fatiga. La griseofulvina puede precipitar o agravar el LES. Se han notificado algunos casos de hepatotoxicidad atribuidos a la griseofulvina. Diarrea, náuseas y vómitos son algunas de las reacciones adversas más comunes. Puede sufrirse de dolor de cabeza o de malestar estomacal, pero dichos síntomas normalmente desaparecen a medida que el tratamiento avanza. En raras ocasiones se ha informado de la aparición de urticaria, sarpullido y la precipitación del lupus eritematoso sistémico. Se han reportado casos de necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. En raras ocasiones, se han reportado casos de un incremento significativo en las pruebas de funcionamiento hepático (mayores a tres veces el límite superior normal). Se ha informado de efectos sobre el sistema nervioso central, tales como confusión, mareos, pérdida de la coordinación y neuropatía periférica. Se ha informado de casos de leucopenia con neutropenia. Pueden presentarse reacciones de foto sensibilidad frente a la exposición a la luz natural o artificial intensas. Somnolencia.