VITAMINAS
Procesos inflamatorios agudos de origen artrítico, neurítico o reumático no articular
de solución inyectable (1 amp. No. 1 + 1 amp. No. 2).Acción farmacológica:
Antiinflamatorio esteroideo, analgésico y antineurítico. Principio activo y concentración Cada ampolla No. 1 contiene:
Tiamina HCl ..... 100 mgPiridoxina HCl ..... 100 mgCianocobalamina .... 5,000 mcgCada ampolla No. 2 contiene:
Dexametasona 21
Fosfato Sódico ..... 4 mg Dosis Mezcle el contenido de las 2 ampollas en una jeringa de 3 mL e inyecte solamente por vía intramuscular (intra glútea profunda). En casos muy agudos administrar cada 1 o 2 días. Generalmente son suficientes 3 a 5 dosis. Se debe consultar al médico antes de su uso. Evitar la exposición a dosis superiores de 20 mg /día. No debe de reiniciarse el tratamiento hasta que hayan transcurrido al menos 6 meses de finalizar el tratamiento inicial. El tratamiento debe limitarse a periodos cortos de 6 días de duración, administrando una dosis de una ampolla diaria o una ampolla cada dos días. Únicamente en casos excepcionales el tratamiento podrá continuar un máximo de 12 días, con previa evaluación médica.
Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes contenidos en el producto. Insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo aurículo-ventricular, bradicardia, úlcera gástrica y duodenal.Los corticosteroides (Fosfato Sódico de Dexametasona) generalmente están contraindicados en presencia de infecciones agudas no controladas por la terapia antimicrobiana adecuada. Del mismo modo, los pacientes que ya reciben corticosteroides son más susceptibles a la infección, cuyos síntomas, además, pueden enmascararse hasta que se haya alcanzado una etapa avanzada.
Las reacciones adversas de DexaVitanervo® son poco frecuentes sin embargo pueden presentarse los siguientes casos:
Sistema digestivo:
úlcera gástrica o duodenal, vómito, diarrea.Sistema nervioso central:
insomnio, nerviosismo, debilidad muscular, reducción de la masa muscular, osteoporosis, irritabilidad.Cutáneos:
rash, enrojecimiento de la cara.Si se produce una reacción alérgica, el tratamiento debe ser interrumpido y se debe consultar al médico. Puede presentarse dolor en el sitio de la inyección.