ANTIBIÓTICOS
Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a Ciprofloxacina, localizados en: Vías respiratorias, oídos y garganta, vías urinarias y genitales, abdomen, sangre, huesos y piel.
Cada tableta contiene:
Ciprofloxacina clorhidrato500 mg
Su médico le explicará exactamente qué cantidad de este medicamento deberá tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padece y de su gravedad.Informe a su médico si tiene problemas de los riñones porque quizás sea necesario ajustarle su dosis. Tome los comprimidos exactamente tal y como le ha indicado su médico. Si tiene dudas acerca de cuántos comprimidos y cómo debe tomarlos, pregunte a su médico o farmacéutico cuántos comprimidos debe tomar y cómo debe tomarlos.Tráguese los comprimidos con abundante cantidad de líquido. No debe masticar los comprimidos porque su sabor no es agradable.Intente tomar los comprimidos a la misma hora cada día.Puede tomar los comprimidos con o entre las comidas. El calcio que tome como parte de una comida no afectará seriamente en la absorción del medicamento. Sin embargo, no tome los comprimidos con productos lácteos como la leche o el yogur, ni con zumos de frutas enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido en calcio).Recuerde beber una cantidad abundante de líquidos mientras tome este medicamento. Si olvidó tomar CIPROFLOXACINA PIERSAN Tómese la dosis normal tan pronto como sea posible y, después, continúe el tratamiento tal como se le ha recetado. Sin embargo, si es casi la hora de su siguiente toma, no tome la dosis olvidada y continúe de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Asegúrese de completar el ciclo de tratamiento. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, puede que su infección no se haya curado completamente y los síntomas pueden volver a empeorar. Puede llegar a desarrollar resistencia al antibiótico.
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo, a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si toma tizanidina.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes:
Náuseas, diarrea, dolor en las articulaciones en los niños. Poco Frecuentes:
Superinfecciones micóticas (por hongos), una concentración elevada de eosinófilos, pérdida del apetito, hiperactividad o agitación, dolor de cabeza, mareos, problemas de sueño o trastornos del gusto, vómitos, dolor abdominal, indigestión/acidez o flatulencia, aumento de la cantidad de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas y/o bilirrubina), erupción cutánea, picor o ronchas, dolor de las articulaciones en los adultos, función renal deficiente, dolor en músculos y huesos, sensación de malestar (astenia) o fiebre, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre. Raros:
Inflamación del intestino (colitis) vinculada al uso de antibióticos (puede ser mortal en casos muy raros), cambios en el recuento de células de la sangre (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de las cantidades del factor de la coagulación de la sangre, reacción alérgica, hinchazón rápida de la piel y las membranas mucosas, hiperglucemia, confusión, desorientación, reacciones de ansiedad, sueños extraños, depresión o alucinaciones, sensación de hormigueos y adormecimientos, sensibilidad poco habitual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones o mareos, problemas de la visión, tinnitus, pérdida de la audición, deterioro de la audición, taquicardia, expansión de los vasos sanguíneos, disminución de la presión arterial o desvanecimiento, dificultad para respirar, incluidos síntomas asmáticos, trastornos del hígado, ictericia, hepatitis, sensibilidad a la luz, dolor muscular, inflamación de las articulaciones, aumento del tono muscular o calambres, insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina, inflamación de las vías urinarias, retención de líquidos o sudoración excesiva, aumento de las concentraciones de la enzima amilasa.
Anemia hemolítica, agranulocitosis, pancitopenia, con riesgo de muerte, y depresión de la médula ósea, también con riesgo de muerte, reacción anafiláctica o shock anafiláctico, con riesgo de muerte (enfermedad del suero), trastornos mentales (reacciones psicóticas), migraña, trastorno de la coordinación, inestabilidad al andar, trastornos en el sentido del olfato; presión en el cerebro (presión intracraneal), distorsiones visuales de los colores, vasculitis, pancreatitis, necrosis hepática, que muy raramente lleva a insuficiencia hepática con riesgo de muerte, hemorragias pequeñas puntuales debajo de la piel (petequias), diversas erupciones cutáneas o exantemas (por ejemplo, el síndrome Stevens-Johnson con riesgo de muerte o la necrólisis (epidérmica tóxica), debilidad muscular, inflamación de los tendones, ruptura de los tendones -especialmente del tendón largo de la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles), empeoramiento de los síntomas de la miastenia grave.