CORTICOSTEROIDES
Afecciones que responden a corticosteroides sistémicos, trastornos artríticos, alergias y afecciones dermatológicas.
Cada 2 mL contienen:
Betametasona Dipironato10 mg
Betametasona Fosfato sódico4.0 mg
La dosis inicial varía dependiendo de la enfermedad de que se trate. La dosis recomendada es la siguiente:
Administración intramuscular:
En la mayoría de los casos, el tratamiento con BETA-2-PAN se inicia con una administración intramuscular de 1 mL y la inyección se repite una vez a la semana, o con mayor frecuencia dependiendo de las necesidades del paciente. En afecciones graves, puede ser necesario administrar inicialmente 2 mL.Administración intraarticular:
Las dosis oscilan entre 0.25 mL y 2 mL, de acuerdo con el tamaño de la articulación tratada. La dosis habitual es la siguiente:
articulaciones muy grandes (cadera), de 1 a 2 mL; articulaciones grandes (rodilla, tobillo y hombro), 1 mL; articulaciones de tamaño mediano (codo y muñeca), de 0.5 a 1 mL; articulaciones pequeñas (mano y tórax), de 0.25 a 0.5 mL.En pacientes con hipotiroidismo o con cirrosis hepática puede ser necesario ajustar la dosis.En pacientes de edad avanzada puede ser necesario un control estrecho del tratamiento por parte de su médico.Uso en niños:
En general, la dosis inicial recomendada en niños es de 0.02 a 0.3 mg/kg al día, en tres o cuatro dosis divididas (0.6 a 9 mg/m2 superficie corporal/día). La dosis inicial puede variar dependiendo del tipo de enfermedad
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. La administración sistémica de corticosteroides está contraindicada en pacientes con infecciones sistémicas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad. Irregularidades menstruales, desarrollo del estado cushingoide (cara de luna llena, adiposidad en el tronco), falta de respuesta adrenocortical secundaria e hipofisaria (particularmente en periodos de estrés como trauma, cirugía o enfermedad), manifestaciones de diabetes mellitus latente y aumento de los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos. Retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipopotasémica, retención de líquidos. Euforia, cambios del estado de ánimo, depresión, cambios de personalidad, insomnio. Convulsiones, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) normalmente tras el tratamiento, cefalea. Catarata subcapsular posterior, glaucoma, exoftalmos (prominencia anormal de uno o ambos ojos), visión borrosa con frecuencia no conocida. Vértigo. Insuficiencia cardiaca. Hipertensión. Úlcera gastrointestinal con posible perforación y hemorragia, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa (inflamación del tejido que recubre la pared interna del esófago), hipo. Dermatitis alérgica, edema, piel delgada y frágil, petequias y equimosis, eritema, aumento de la sudoración, urticaria, angioedema. Debilidad muscular, miopatía esteroidea (dolor muscular), pérdida de masa muscular, osteoporosis, fracturas por compresión de la columna vertebral, necrosis aséptica de las cabezas del húmero y del fémur, fracturas patológicas de huesos largos, rotura tendinosa, retraso en el crecimiento en la infancia. Alteración de la cicatrización de heridas. Disminución de la tolerancia a los carbohidratos, balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico, aumento de la presión intraocular, supresión de reacciones a las pruebas cutáneas.