Arcopulmin A Adulto Solucion Inyectable 1 | PIERSAN

ANTIGRIPALES

ARCOPULMIN -A- ADULTO
Solución inyectable

Procesos gripales y febriles. Dolores músculo-esqueléticos.

  • Presentación comercial: Caja con 1 ampolla de vidrio ámbar de 5 mL.
  • Acción farmacológica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio.
Principio activo y concentración

Cada 5 mL contienen:
Dipirona sódica1000 mg

Dosis

La dosis depende de la severidad del dolor o fiebre y la sensibilidad de reacción del individuo al metamizol. Fundamentalmente, deben seleccionarse las dosis más bajas en el control del dolor y la fiebre.Se sugiere la siguiente dosis, sin embargo, consulte a su médico:

Adultos:

1 ampolla cada 12 horas de 2 a 3 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Úlcera gastrointestinal, insuficiencia hepática, hepatitis, nefritis e insuficiencia cardíaca. Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda. Pacientes con deficiencia genética de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa. Anemia aplásica o agranulocitosis de causa toxico-alérgica. Estenosis mecánica de tracto gastrointestinal. Colapso circulatorio. El tercer trimestre del embarazo. Pacientes con hipotensión arterial preexistente y una situación de circulación inestable.Inyección intraarterial.

Efectos adversos

Reacciones alérgicas:

erupciones cutáneas.Efectos digestivos:

Tomando por vía oral el contenido de la ampolla con frecuencia puede provocar alteraciones gástricas como náuseas, sequedad de boca y vómitos.Efectos respiratorios:

disnea, cianosis.Efectos hematológicos:

leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica idiosincrática y trombocitopenia periférica. La agranulocitosis se manifiesta en forma de fiebre, escalofríos, dolor orofaríngeo, disfagia, estomatitis, rinitis, faringitis, inflamación del tracto genital e inflamación anal.Efectos del sistema inmunológico, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

erupciones medicamentosas, reacción cutánea, reacción anafiláctica, reacción anafilactoide, asma en pacientes con síndrome de asma por analgésicos, exantema maculopapuloso, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson.Efectos renales:

coloración rojiza en la orina que cede al ser suspendido el tratamiento.Efectos Sistema nervioso central:

Somnolencia, mareos y vértigo en menos del 1%. Se ha descrito también agitación, alucinaciones, euforia y delirio.Administrada por vía IV puede producir, en personas predispuestas, shock tóxico alérgico con:

sudoración, frío, vértigo, obnubilación, náuseas, palidez cutánea y dificultad respiratoria. Si se administra por esta vía rápidamente puede producir hipotensión, sofoco, rubor, palpitaciones y náusea.