CORTICOSTEROIDES
Alivio del dolor de la articulación, la tumefacción y la rigidez generadas por la artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, sinovitis, tendinitis y otras afecciones.
Cada 1 mL contiene:
Triamcinolona Acetonido10 mg
Adultos y Niños mayores de 12 años:
Vía Intraarticular:
La dosis inicial puede variar de 2,5 mg a 5 mg para articulaciones pequeñas y de 5 mg a 15 mg para articulaciones grandes, dependiendo de la entidad patológica específica que se esté tratando. Se han administrado inyecciones únicas en varias articulaciones, hasta un total de 20 mg o más. Inyección intradérmica:
La dosis inicial por el sitio de inyección variará en función de la entidad patológica específica y de la lesión que se esté tratando. El lugar y el volumen de la inyección deben considerarse cuidadosamente debido a la posibilidad de atrofia cutánea. A continuación, se sugiere la siguiente dosis promedio:
0.2 a 0.4 mL dependiendo de la lesión.Para exactitud de la dosificación y facilidad en la administración, se recomienda utilizar una jeringa de tuberculina y aguja calibre 23 a 25.
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la triamcinolona.Antecedentes de artroplastia de articulaciones, desórdenes en la coagulación sanguínea, fractura intraarticular e infección periarticular.Osteoporosis yuxtaarticular no artrítica, infección viral o bacterial no controlada, local o sistémica.Los corticosteroides generalmente están contraindicados en presencia de infecciones agudas no controladas por la terapia antimicrobiana adecuada.Los pacientes con tuberculosis activa o dudosamente inactiva no deben recibir corticosteroides, excepto, muy raramente, como complemento del tratamiento con fármacos antituberculosos.Los pacientes con tuberculosis quiescente deben ser observados de cerca y recibir quimioprofilaxis si se prolonga la terapia con corticosteroides.Contiene Alcohol bencílico. No administrar a niños menores de 6 meses.No debe administrarse por vía intravenosa, intraocular, epidural o intratecal.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Infección, Dolor de cabeza, Cataratas, Reacciones en el lugar de inyección.Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Inflamación, aunque sin infección, agravamiento o enmascaramiento de infecciones; reacciones alérgicas (reacción anafilácticas), shock alérgico (shok anafiláctico); desarrollo del estado cushingoide, supresión de la respuesta adrenocortical, retrasos del crecimiento en niños y adolescentes; Retención de sodio y líquidos, alcalosis hipocalémica, hiperglucemia, diabetes mellitus; control inadecuado de la diabetes mellitus, síntomas psiquiátricos, depresión, euforia, cambios de humor, trastornos psicóticos, cambios de personalidad, insomnio; convulsiones, pérdida de la conciencia (síncope), tensión intraarterial elevada, neuritis (inflamación de los nervios), parestesia (hormigueo, adormecimiento); Ceguera, glaucoma, exoftalmos (ojos saltones), perforación de la córnea; Vértigo; Insuficiencia cardiaca congestiva, arritmia, hipertensión, embolismo, tromboflebitis, vasculitis necrotizante, úlcera péptica, perforación y hemorragia por úlcera péptica, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa, urticaria, erupción (ronchas), hiperpigmentación de la piel, hipopigmentación de la piel atrofia o fragilidad de la piel, patequias, equimosis, eritema, hiperhidrosis, púrpura, estrías de la piel, hirsutismo, dermatitis acneiforme, lesiones similares a lupus eritematoso sistémico, osteoporosis, osteonecrosis, fracturas patológicas de huesos largos, retraso en la cicatrización de las fracturas, molestias musculoesqueléticas, debilidad muscular, miopatía, pérdida de la masa muscular, retraso en el crecimiento, artropatía neuropática, glicosuria, menstruación irregular, amenorrea, hemorragia postmenopáusica, sinovitis, malestar en el lugar de inyección, fática, alteraciones en la cicatrización, disminución del potasio sanguíneo, cambios electrocardiográficos, descenso de la tolerancia a carbohidratos, balance negativo de nitrógeno, aumento de la presión intraocular, interferencias en los ensayos de laboratorio, fracturas por compresión vertebral.Efectos adversos frecuencia no conocida (no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):
Coriorretinopatía serosa central, visión borrosa, deficiencia visual.